第一百七十九章 龙图正式面世(第2/2页)

辛格斯以及其他参与临床的患儿家属,纷纷从水果和谷歌的应用商店下载安装了英文版。

一番试用后,辛格斯吃惊地睁大了眼睛。

“哦我的上帝,这,这比Menkes的基因药物更神奇更有潜力,毫无疑问,这正是我想象中未来医疗的样子。”

“见鬼,为什么华夏的公司每一步都走在了前头,将鹰国的公司都远远抛下了。”

“可惜,三清并不接受华尔街的投资。不过,我完全可以在鹰国联合药企来复制他的商业模式,这必将是我这辈子做过最棒的一笔投资。”

……

国内,随着Menkes的临床实验顺利进行,60名患者都获得了治疗,病情立竿见影地缓解了不少,只要继续每三个月的注射,相信很快就能彻底痊愈。

而三清联合媒体,从曹阳找上门来开始,然后是基因药物的研发过程,一直到这些患者获得治疗,将整个过程拍成了一个纪录片。

《物竞人择:基因编辑的故事》

纪录片一经面世,就全网热播,各大网站评分高达9.8,成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。

而龙图APP也在片中强势出镜,随着纪录片一起火爆了全网。

每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义,出于好奇心,他们也纷纷下载了下来。

虽然像临床实验申请,共享实验室这些功能他们用不着,但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。

用户可以记录自己的健康数据,看完病把检查报告什么的拍个照片传上去,就能形成完整的数据表格,还会对健康状况做出评价和建议。

还有论坛里面详尽的医疗资料,对于一些想要寻医问药的人来说,也是极好的功能。

起码对他们来说,这是一个足够权威的医疗论坛,向系统提一些常见病症的问题,也能很快获得满意的答复。

完全不用担心出现那种千度上面随便一搜,就癌症起步的吓人结果。

这波广告打得很好,龙图的APP下载量瞬间开始飙升。

而三清也正式宣告了龙图APP的存在,并不遗余力地在全网向罕见病患者进行推广。

卫康的野心很大,而他也有足够的实力支撑起这份野心。

那就是,把全国所有的罕见病患者联合起来,彻底成为医疗大数据中的一员。