第一百七十二章 一位药神父亲的求助

结束通话后,卫康立即开始搜索这位叫曹阳的患者家属。

在见面之前,他需要尽可能地有个大概的了解。

“安美,给我看看曹阳的资料,越详细越好。”

“好的。”

很快电脑上自动跳出一个个网络页面,都是关于曹阳的新闻报道。

果然,这是一位网络红人。

细细看来,原来这位父亲有一位患有Menkes综合症的儿子。

因为求药无门,为救治患罕见病儿子,高中学历的曹阳做了一个疯狂的决定——自建实验室,自己制药,由此引发极大关注,红极一时。

曹阳的儿子身患的Menkes综合征是一种极其罕见的遗传性疾病,国内患者总共只有几十人。

这种疾病大多见于男童,1962年由Menkes首先报道而得名。

由于患者X染色体上的ATP7A基因发生变异,导致身体无法吸收铜离子,严重影响正常发育,而女性因为有两条X染色体通常并不会发病。

患有Menkes症的孩子因为身体无法吸收铜离子,会出现生长迟缓、生理功能退化等一系列症状。最终直到身体某个器官率先衰竭,生命终止,一般寿命不超过19个月。

目前,医学界对这种罕见病尚无有效的治愈方式。

国际上,补充组氨酸铜可作为治疗方式之一。

在境外,这种简单的化合物通常以院内制剂的形式存在。

国内也有医生曾试图推动组氨酸铜作为院内制剂,但囿于院内试剂整体收紧,行政审批手续繁琐,儿童注射液要求更加严格等等原因,最终不了了之。

于是,国内家长的常见选择是,去宝岛和鹰国的医院拿药。

但跨境取药终究不是长久之计,于是曹阳开始走上危险重重的自制药之路。

经过千辛万苦,他自己在家搭建了简陋的实验室,自学医药知识,最终成功为孩子制药,稳定住了孩子的病情。

这件事被媒体报道之后,引发全国热议和关注,曹阳也成了一位网络红人。

无数网友都被他感动到落泪,自发关注他的自制药进展。

除此之外,其他Menkes患儿家长也在与他保持联系,希望得到更多的帮助。

看完这些新闻报道,卫康心中有了数。

这位家长的事迹属实让人惊叹,这种坚忍不拔的精神也让人动容。

对方既然已经能够自制组氨酸铜这种制剂,孩子的健康也暂时稳定下来。

想必此次前来,是为了劝说三清推出这种仿制药,以便上市后能够让其他患儿家属购买。

毕竟这种药曹阳他也只能自制,无法售卖给其他家属,否则就违法了。

而Menkes症的国内患儿数量实在太少,组氨酸铜又是面世许久的简单化合物,没有药企愿意做这种吃力不讨好的事,专门为几十个人生产单独的药物。

卫康决定一会见面的时候答应对方的请求。

因为三清的仿制药部门从建立之初,就一直以来都是优先研发生产罕见病的仿制药。

至今为止,也形成了一系列的罕见病仿制药产品线。

虽然不挣钱,但是一来仿制药技术含量不高,研发投入有限,二来原料成本也不高,三来销量也不高,所以总的来说就算亏钱也亏得有限,属于小打小闹。

反正其他大众疾病的仿制药还是挺畅销的,足够补贴回本了。

总之,罕见病这块本来就是赔本赚吆喝,意义大于利益的存在。

所以,即便加上一款组氨酸铜制剂,对三清来说也不算什么。

几十个人每年的需求,能亏到哪去。

就当他做慈善了。

至于困扰医院制造院内制剂的那些原因,什么行政审批繁琐和制造要求严格这些因素,对三清来说都是不存在的。

心意已定,卫康起身走向会议室,要去见见那位‘药神’父亲。

说实话,高中学历的人,能够自学成才,自制简单的药物,还是让他有些佩服的。

这也是他愿意见见对方并提供帮助的主要原因。

一进门,就看到一位中等身材,相貌端正的三十岁左右男子一脸忐忑地站起身来。

“你好,曹阳,幸会幸会,我是卫康。”卫康微笑着伸出手。

“别紧张,我刚才也在网上看了你的事迹了,真的很佩服你!”

“有什么要求你尽管提,能帮忙的我一定会尽力。”

一番话说下来,对面男子脸上的不安消失了。

他举止恢复了自然,神情也变得平静。

曹阳微笑着表达感谢:“卫总,非常感谢你的接见,您这样的大忙人能抽空接见,实在让我感动。您果然是网上传说中的良心企业家,我这一趟没白来,真是值了。”

他沉思了几秒钟,斟酌着言辞才开口,声音不疾不徐,吐词清晰,自有一种沉稳之风。